截至2025年2月28日收盘，人福医药（600079）报收于19.89元，较上周的19.97元下跌0.4%。本周，人福医药2月27日盘中最高价报20.62元。2月26日盘中最低价报19.37元。人福医药目前最新总市值324.65亿元，正在化学造药板块市值排名11/152，正在两市A股市值排名452/5130。
人福医药合于盐酸他喷他多片得回药品注册证书的通告宜昌人福药业有限职守公司收到国度药品监视处分局照准签发的盐酸他喷他多片的《药品注册证书》。药品名称为盐酸他喷他多片，批件号为2025S00456、2025S00457、2025S00458，剂型为片剂，规格按C₁₄H₂₃NO计差别为50mg、75mg和100mg，注册分类为化学药品3类，药品有用期为36个月。药品照准文号为国药准字H20253385、H20253386、H20253387，有用期至2030年2月19日。该药品实用于调整成人患者必要运用阿片类药物调整且代替调整不行足够缓解的急性疾苦。凭据IQVIA数据统计，该药品2023年环球出卖额约为7亿美元。宜昌人福于2023年9月提交上市许可申请并得回受理，截至目前累计研发加入约为5,500万元群多币。
人福医药合于奥卡西平缓释片得回药物临床试验照准告诉书的通告武汉人福利康药业有限公司收到国度药品监视处分局照准签发的奥卡西平缓释片《药物临床试验照准告诉书》。奥卡西平缓释片为神经体例疾病药物，实用于调整6岁及以上患者的片面性爆发。该药品为中美共线种类，剂型为片剂，注册分类为化学药品3类。人福利康已于2024年9月11日初度向美国FDA提交奥卡西平缓释片ANDA申请，截至目前，项目累计研发加入约为1,200万元群多币。奥卡西平缓释片的原研厂家为SUPERNUS PHARMS，人福利康是国内首家获批临床试验的公司。
人福医药合于CXJM-66打针液得回药物临床试验照准告诉书的通告宜昌人福药业有限职守公司收到国度药品监视处分局照准签发的CXJM-66打针液《药物临床试验照准告诉书》。药品名称为CXJM-66打针液，剂型为打针剂，申请事项为境内临蓐药品注册临床试验，注册分类为化学药品1类。审批结论指出，应承本品发展用于手术麻醉和术后镇痛的临床筹议。CXJM-66为宜昌人福自决研发的新分子实体，拟用于手术麻醉和术后镇痛，国内目前尚无同类型产物上市。截至目前，宜昌人福正在该项目上的累计研发加入约为1,000万元群多币。
人福医药合于RFUS-301打针剂得回药物临床试验照准告诉书的通告宜昌人福药业有限职守公司收到国度药品监视处分局照准签发的RFUS-301打针剂《药物临床试验照准告诉书》。药品名称为RFUS-301打针剂，剂型为打针剂，申请事项为境内临蓐化学药品注册临床试验，注册分类为化学药品2.1类、2.2类和2.4类。审查结论评释，应承发展用于术后镇痛的临床试验。RFUS-301打针剂是宜昌人福研发的一款校正型术后镇痛药物，国内目前尚无同类型产物上市。截至目前，宜昌人福正在该项目上的累计研发加入约为1,000万元群多币。
以上实质为证券之星据公然音讯整饬，由智能算法天生（网信算备240019号），不组成投资提倡。返回搜狐，查看更多
浙公网安备 33062402000449号